Samuel Klempner, MD [7600] - CMEducation Resources IQ&A Interactive Intelligence Zone

Bei welchem Typ von soliden Tumoren hat die mutations-gerichtete Therapie nachweislich die Ergebnisse des Patienten verbessert, einschließlich progressionsfreiem Überleben und Gesamtüberlebenszeit (OS)?

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Wodurch ist bewiesen, dass eine personalisiertere, gen-orientierte Krebstherapie, bei der spezielle molekulare Treiber der Krankheit des Patienten auf eine spezielle Therapie angepasst werden, die Ergebnisse des Patienten verbessern? In welchem Maß werden sie durch zielgerichtete Therapie verbessert? Können Sie uns ein Beispiel nennen, das wir nicht kennen?

Wodurch ist bewiesen, dass eine personalisiertere, gen-orientierte Krebstherapie, bei der spezielle molekulare Treiber der Krankheit des Patienten auf eine spezielle Therapie angepasst werden, die Ergebnisse des Patienten verbessern? In ...

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Inwiefern zeigen sich in der Frage NGS vs. „Hot Spot“-Tests die grundlegenden Veränderungen in der systemischen Krebsbehandlung, z.B. das Abrücken von dem Prinzip, bei dem eine histopathologisch-definierte Erkrankung primär mit zytotoxischer Chemotherapie behandelt wird, hin zur Verwendung von molekular-zielgerichteten Medikamenten, die ausgewählten Patientengruppen mit verschiedenen Tumortypen verschrieben werden?

Inwiefern zeigen sich in der Frage NGS vs. „Hot Spot“-Tests die grundlegenden Veränderungen in der systemischen Krebsbehandlung, z.B. das Abrücken von dem Prinzip, bei dem eine histopathologisch-definierte Erkrankung primär mit zytotoxischer ...

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Was haben wir über die Resistenz gegenüber molekularen Targets gelernt, beispielsweise im Bereich von ALK-Mutationen, und inwieweit haben serielle NGS-Auswertungen von progressiven Biopsien zu unserem Verständnis von Arzneimittelresistenz und von aufeinanderfolgenden Therapielinien zur Rückfallbehandlung beigetragen?

Was haben wir über die Resistenz gegenüber molekularen Targets gelernt, beispielsweise im Bereich von ALK-Mutationen, und inwieweit haben serielle NGS-Auswertungen von progressiven Biopsien zu unserem Verständnis von Arzneimittelresistenz ...

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Welche Empfehlungen können Sie in den Fällen geben, in denen das F1M CGP-Profil mehrere relevante, aktivierende Mutationen zeigt? Auf welcher Basis würden Sie eine zielgerichtete Therapie auswählen, wenn gleichzeitig mehrere signifikante genomische Veränderungen oder Neuordnungen bestehen?

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Verfügt die umfassende genomische NGS-Profilierung von FoundationOne über Validationsstudien, die die Genauigkeit bei multiplen Veränderungen in einer Peer-Review-Zeitschrift präsentieren? Bitte diskutieren. Kennen Sie einen anderen genomischen Profilierungs-Service, der klinisch validiert und in einer Peer-Review-Zeitschrift veröffentlicht wurde?

Verfügt die umfassende genomische NGS-Profilierung von FoundationOne über Validationsstudien, die die Genauigkeit bei multiplen Veränderungen in einer Peer-Review-Zeitschrift präsentieren? Bitte diskutieren. Kennen Sie einen anderen genomischen ...

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Wie ist die optimale Zeitplanung und Reihenfolge für die Einbeziehung von NGS CGP bei Krebspatienten? Zum Zeitpunkt der Vorstellung? Nachdem eine neoadjuvante zytotoxische Therapie nicht angeschlagen hat? Gibt es Richtlinien oder etablierte Protokolle für einen genomischen Ansatz, die Sie zur Verfügung stellen können?

Wie ist die optimale Zeitplanung und Reihenfolge für die Einbeziehung von NGS CGP bei Krebspatienten? Zum Zeitpunkt der Vorstellung? Nachdem eine neoadjuvante zytotoxische Therapie nicht angeschlagen hat? Gibt es Richtlinien oder etablierte ...

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Was sagen uns evolutionäre Studien zur Tumorprogression – und Heterogenität – über die Zeitplanung, Längsprobennahme, serielle Biopsien und Probennahmestellen für NGS-basierte genomische Tests bei Patienten mit metastatischem Krebs?

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Welche der vier Klassen genomischer Veränderungen – Basenaustausch, Einfügen und Deletionen, Veränderungen der Kopienanzahl und Neuordnung – kann ein üblicher „Hot-Spot“-Multi-Gentest feststellen? Welche Veränderungen kann er nicht feststellen und weshalb ist NGS vorzuziehen?

Welche der vier Klassen genomischer Veränderungen – Basenaustausch, Einfügen und Deletionen, Veränderungen der Kopienanzahl und Neuordnung – kann ein üblicher „Hot-Spot“-Multi-Gentest feststellen? Welche Veränderungen kann er nicht feststellen ...

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Weshalb sind aktuelle genomische Testmodelle auf Basis zielgerichteter Sequenzierung („Hot Spot“) nicht tragfähig, wenn man betrachtet, was wir über genomisch-zielgerichtete Therapie wissen; und weshalb haben sich umfassende genomische Profilierungs- (CGP-) NGS-Plattformen, wie die von FoundationOne entwickelte, die multi-genetische Tests durchführen, als führend herausgestellt?

Weshalb sind aktuelle genomische Testmodelle auf Basis zielgerichteter Sequenzierung („Hot Spot“) nicht tragfähig, wenn man betrachtet, was wir über genomisch-zielgerichtete Therapie wissen; und weshalb haben sich umfassende genomische ...

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Wie ist der aktuelle und zukünftige Stellenwert flüssiger Biopsien?

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