Paul Mitchell, MD [7508]
Cual es el estado actual del perfil molecular en el contexto de NSCL?
¿Cuál es el estado actual del perfil molecular en el contexto de NSCL?
En relación con las mutaciones EGFR en NSCLC, ¿qué validaciones clínicas existen para soportar perfiles focalizados moleculares rutinarios usando plataformas NGS basadas en capturas híbridas? ¿y qué alineaciones focalizadas en drogas se ...
¿Cuál es la importancia de encontrar mutaciones sensibilizadoras de EGFR tales como exón 19 o exón 21 en NSCLC? ¿Cuál es su relación con la sensibilidad a los TKIs, tales como erlotinib, gefitinib y afatinib?
Desde la perspectiva de resultados de un paciente, ¿cuán bien definidos son los efectos predictivos de las mutaciones EGFR sensibles a drogas— deleciones Exón 19 y 21 y L858R—en pacientes con NSCLC?
PFS mejora con el uso de un TKI en pacientes con mutaciones EGFR sensibilizadoras cuando se compara con quimioterapia estándar, aunque la supervivencia general no sea estadísticamente diferente? Por favor, resuma los resultados clínicos.
Si las reestructuraciones HER2 son documentadas en NSCLC, ¿por qué agentes tales como trastuzimab y afatninib son considerados por NCCN como que tienen “actividad focalizada” contra este perfil de tumor?
Si las mutaciones BRAF V600E están documentadas en NSCLC, ¿por qué agentes tales como vemurafenib y dabrafenib son considerados por NCCN como que tienen “actividad focalizada” contra este perfil de tumor?
Si la amplificación MET esta documentada en NSCLC, ¿por qué crizotinib es considerada por NCCN como que tiene “actividad focalizada” contra el perfil de este tumor? ¿Qué soporte basado en estudios clínicos—mejoras en PFS y/o OS—sugiere ...