Paul Mitchell, MD [7508]



En relacion con las mutaciones EGFR en NSCLC, que validaciones clinicas existen para soportar perfiles focalizados moleculares rutinarios usando plataformas NGS basadas en capturas hibridas? y que alineaciones focalizadas en drogas se han mostrado para mejorar los resultados PFS?

En relación con las mutaciones EGFR en NSCLC, ¿qué validaciones clínicas existen para soportar perfiles focalizados moleculares rutinarios usando plataformas NGS basadas en capturas híbridas? ¿y qué alineaciones focalizadas en drogas se ...

Cual es la importancia de encontrar mutaciones sensibilizadoras de EGFR tales como exon 19 o exon 21 en NSCLC? Cual es su relacion con la sensibilidad a los TKIs, tales como erlotinib, gefitinib y afatinib?

¿Cuál es la importancia de encontrar mutaciones sensibilizadoras de EGFR tales como exón 19 o exón 21 en NSCLC? ¿Cuál es su relación con la sensibilidad a los TKIs, tales como erlotinib, gefitinib y afatinib?

Desde la perspectiva de resultados de un paciente, cuan bien definidos son los efectos predictivos de las mutaciones EGFR sensibles a drogas--deleciones Exon 19 y 21 y L858R--en pacientes con NSCLC?

Desde la perspectiva de resultados de un paciente, ¿cuán bien definidos son los efectos predictivos de las mutaciones EGFR sensibles a drogas— deleciones Exón 19 y 21 y L858R—en pacientes con NSCLC?

PFS mejora con el uso de un TKI en pacientes con mutaciones EGFR sensibilizadoras cuando se compara con quimioterapia estandar, aunque la supervivencia general no sea estadisticamente diferente? Por favor, resuma los resultados clinicos.

PFS mejora con el uso de un TKI en pacientes con mutaciones EGFR sensibilizadoras cuando se compara con quimioterapia estándar, aunque la supervivencia general no sea estadísticamente diferente? Por favor, resuma los resultados clínicos.

Si las reestructuraciones HER2 son documentadas en NSCLC, por que agentes tales como trastuzimab y afatninib son considerados por NCCN como que tienen "actividad focalizada" contra este perfil de tumor?

Si las reestructuraciones HER2 son documentadas en NSCLC, ¿por qué agentes tales como trastuzimab y afatninib son considerados por NCCN como que tienen “actividad focalizada” contra este perfil de tumor?

Si las mutaciones BRAF V600E estan documentadas en NSCLC, por que agentes tales como vemurafenib y dabrafenib son considerados por NCCN como que tienen "actividad focalizada" contra este perfil de tumor?

Si las mutaciones BRAF V600E están documentadas en NSCLC, ¿por qué agentes tales como vemurafenib y dabrafenib son considerados por NCCN como que tienen “actividad focalizada” contra este perfil de tumor?

Si la amplificacion MET esta documentada en NSCLC, por que crizotinib es considerada por NCCN como que tiene "actividad focalizada" contra el perfil de este tumor? Que soporte basado en estudios clinicos--mejoras en PFS y/o OS--sugiere alta actividad de este agente en pacientes con tumores que manifiestan esta alteracion genetica?

Si la amplificación MET esta documentada en NSCLC, ¿por qué crizotinib es considerada por NCCN como que tiene “actividad focalizada” contra el perfil de este tumor? ¿Qué soporte basado en estudios clínicos—mejoras en PFS y/o OS—sugiere ...