Nir Peled, MD [7600]


Wie sieht der einzigartige Status von Hybrid-Capture-NGS im Kontext molekularer zielorientierter Therapie bei soliden Tumoren aus?

Wie sieht der einzigartige Status von Hybrid-Capture-NGS im Kontext molekularer zielorientierter Therapie bei soliden Tumoren aus?

Welche Fortschritte in der zielgerichteten Therapie mit umfassender genomischer NGS-Profilierung und multiplexen Tests sehen wir bei Patienten mit NSCLC?

Welche Fortschritte in der zielgerichteten Therapie mit umfassender genomischer NGS-Profilierung und multiplexen Tests sehen wir bei Patienten mit NSCLC?


Was ist die Begründung für die Verwendung einer validierten genomischen Profilierungsplattform, die eine hochsensible, Hybrid-Capture-basierte NGS-Methodik verwendet, um molekulare Treiber in soliden Tumoren zu beurteilen?

Was ist die Begründung für die Verwendung einer validierten genomischen Profilierungsplattform, die eine hochsensible, Hybrid-Capture-basierte NGS-Methodik verwendet, um molekulare Treiber in soliden Tumoren zu beurteilen?

Was ist der zusätzliche klinische Wert der Verwendung einer Hybrid-Capture-basierten NGS-Plattform? Können Sie dies anhand der Begriffe falsch-negativ und Sensitivitätsanalyse diskutieren?

Was ist der zusätzliche klinische Wert der Verwendung einer Hybrid-Capture-basierten NGS-Plattform? Können Sie dies anhand der Begriffe falsch-negativ und Sensitivitätsanalyse diskutieren?

Welche anderen genetischen Neuordnungen (d.h. Genfusionen) wurden kürzlich entdeckt (wie ROS1, BRAF, RET), die empfänglich für zielgerichtete Therapien sind? Welches sind die aktuellen klinischen Auswirkungen auf Testverfahren?

Welche anderen genetischen Neuordnungen (d.h. Genfusionen) wurden kürzlich entdeckt (wie ROS1, BRAF, RET), die empfänglich für zielgerichtete Therapien sind? Welches sind die aktuellen klinischen Auswirkungen auf Testverfahren?

Welche Rolle spielen flüssige Biopsien und Hybrid-Capture-NGS im Hinblick auf unsere Vorstellung, dass es eine sub-klonale Evolution in vielen soliden Tumoren gibt?

Welche Rolle spielen flüssige Biopsien und Hybrid-Capture-NGS im Hinblick auf unsere Vorstellung, dass es eine sub-klonale Evolution in vielen soliden Tumoren gibt?