Nir Peled, MD [7508]
¿Cuál es la condición única de NGS de captura híbrida dentro del contexto de la terapia molecular orientada a los objetivos para los tumores sólidos?
¿Qué avances hemos visto en la focalización terapéutica con perfiles genómicos integrales NGS y pruebas múltiples en pacientes con NSCLC?
¿Puede llevar el perfil genómico integral al nivel del oncólogo-paciente con cáncer y explicar cómo luce un Informe FoundationOne, qué información contiene el mismo, cuanto tiempo toma para generar un informe y cuál es el valor traslativo de este análisis?
¿Cuál es la lógica para usar una plataforma de perfil genómico validado que aplica una metodología NGS basada en captura híbrida y de alta sensibilidad para evaluar los motores moleculares en tumores sólidos?
¿Cuál es el valor clínico adicional de usar una plataforma NGS basada en captura híbrida? ¿Puede analizar en términos de análisis de falsa negatividad y sensibilidad?
¿Cuál es la importancia de encontrar mutaciones de sensibilización EGFR tales como exón 19 o exón 21 en NSCLC? ¿Cuál es su relación a la sensibilidad a los TKIs, tales como erlotinib, gefitinib y afatinib?
¿Qué otras reestructuraciones de genes (por ej., fusiones de genes) han sido identificadas recientemente (tales como ROS1, BRAF, RET) que son susceptibles a terapias focalizadas? ¿Cuáles son las implicaciones clínicas actuales para realizar las pruebas?
¿Cuál es el rol de las biopsias líquidas y de las NGS de captura híbrida ante nuestra comprensión de que existe evolución sub-clónica en muchos tumores sólidos?