Alexander Drilon, MD [7508]
¿Cuáles son en la actualidad los motores procesables, desde una perspectiva mutacional, para el cáncer de pulmón? ¿Y cuál es la importancia emergente de los inhibidores de quinasas RET?
¿Cómo abordaría a una mujer de mediana edad, no-fumadora, diagnosticada con adenocarcinoma de pulmón etapa 1–B en la cual FoundationOne CGP identificó una TRIM33-fusión RET?¿Cuál sería el tratamiento de “objetivo focalizado” y las implicaciones ...
¿Cuál sería la lógica para remitir este paciente a un estudio de fase II de cabozantinib o de otro multi-TKI si ella ya hubiera sido sometida a cirugía y hubiera recibido quimioterapia, pero muestra evolución hacia una patología de Etapa ...
¿Puede proporcionar un panorama de los objetivos clínicamente procesables—tales como EGFR, ALK y MET—que sean relevantes para los pacientes con NSCLC? ¿y cómo implementar óptimamente las tecnologías NGS para identificar los motores moleculares ...
¿Cómo, en el marco del cáncer de pulmón, deberían los oncólogos específicamente implementar las tecnologías NGS específicas, especialmente aquellas que usan la captura híbrida para identificar los motores moleculares de NSCLC en la clínica?
Si se documenta una amplificación MET en NSCLC, ¿por qué NCCN considera que la crizotinib tiene “actividad focalizada” contra este perfil de tumor? ¿Qué soporte basado en estudio clínico—mejoras en PFS y/o OS—sugiere una alta actividad ...
¿Cuál es la importancia del gen que codifica la tirosina quinasa receptora del proto-oncogén ROS1 (ROS1) como un subgrupo molecular distintivo de NSCLC? ¿En qué porcentaje de pacientes es detectada la ROS1? ¿Cuál es el rol de la crizotinib en estos pacientes?
¿En qué etapa de la presentación de NSCLC se debería considerar realizar una NGS integral con captura hibrida?