Alexander Drilon, MD [7508]


Cuales son en la actualidad los motores procesables, desde una perspectiva mutacional, para el cancer de pulmon? Y cual es la importancia emergente de los inhibidores de quinasas RET?

¿Cuáles son en la actualidad los motores procesables, desde una perspectiva mutacional, para el cáncer de pulmón? ¿Y cuál es la importancia emergente de los inhibidores de quinasas RET?

Camo abordaria a una mujer de mediana edad, no-fumadora, diagnosticada con adenocarcinoma de pulmon etapa 1-B en la cual FoundationOne CGP identifico una TRIM33-fusion RET? Cual seria el tratamiento de "objetivo focalizado" y las implicaciones de tiempo de este hallazgo?

¿Cómo abordaría a una mujer de mediana edad, no-fumadora, diagnosticada con adenocarcinoma de pulmón etapa 1–B en la cual FoundationOne CGP identificó una TRIM33-fusión RET?¿Cuál sería el tratamiento de “objetivo focalizado” y las implicaciones ...

Cual seria la logica para remitir este paciente a un estudio de fase II de cabozantinib o de otro multi-TKI si ella ya hubiera sido sometida a cirugia y hubiera recibido quimioterapia, pero muestra evolucion hacia una patologia de Etapa IV despues de dos lineas anteriores de quimioterapia citotoxica?

¿Cuál sería la lógica para remitir este paciente a un estudio de fase II de cabozantinib o de otro multi-TKI si ella ya hubiera sido sometida a cirugía y hubiera recibido quimioterapia, pero muestra evolución hacia una patología de Etapa ...

Puede proporcionar un panorama de los objetivos clinicamente procesables--tales como EGFR, ALK y MET--que sean relevantes para los pacientes con NSCLC? y como implementar optimamente las tecnologias NGS para identificar los motores moleculares en el marco clinico?

¿Puede proporcionar un panorama de los objetivos clínicamente procesables—tales como EGFR, ALK y MET—que sean relevantes para los pacientes con NSCLC? ¿y cómo implementar óptimamente las tecnologías NGS para identificar los motores moleculares ...

Como, en el marco del cancer de pulmon, deberian los oncologos especificamente implementar las tecnologias NGS especificas, especialmente aquellas que usan la captura hibrida para identificar los motores moleculares de NSCLC en la clinica?

¿Cómo, en el marco del cáncer de pulmón, deberían los oncólogos específicamente implementar las tecnologías NGS específicas, especialmente aquellas que usan la captura híbrida para identificar los motores moleculares de NSCLC en la clínica?

Si se documenta una amplificaci?n MET en NSCLC, por que NCCN considera que la crizotinib tiene "actividad focalizada" contra este perfil de tumor? Que soporte basado en estudio clinico--mejoras en PFS y/o OS--sugiere una alta actividad de este agente en pacientes con tumores que manifiestan esta alteracion genetica?

Si se documenta una amplificación MET en NSCLC, ¿por qué NCCN considera que la crizotinib tiene “actividad focalizada” contra este perfil de tumor? ¿Qué soporte basado en estudio clínico—mejoras en PFS y/o OS—sugiere una alta actividad ...

Cual es la importancia del gen que codifica la tirosina quinasa receptora del proto-oncogen ROS1 (ROS1) como un subgrupo molecular distintivo de NSCLC? En que porcentaje de pacientes es detectada la ROS1? Cual es el rol de la crizotinib en estos pacientes?

¿Cuál es la importancia del gen que codifica la tirosina quinasa receptora del proto-oncogén ROS1 (ROS1) como un subgrupo molecular distintivo de NSCLC? ¿En qué porcentaje de pacientes es detectada la ROS1? ¿Cuál es el rol de la crizotinib en estos pacientes?

En que etapa de la presentacion de NSCLC se deberia considerar realizar una NGS integral con captura hibrida?

¿En qué etapa de la presentación de NSCLC se debería considerar realizar una NGS integral con captura hibrida?